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Ihr liebria Studienteam
Blutdruck senken, Gesundheit steigern - Aktiv gegen Bluthochdruck
Bei Ihnen wurde Bluthochdruck festgestellt? Sie sorgen sich wegen des erhöhten Risikos für Herzinfarkte und Schlaganfälle? Dann werden Sie jetzt aktiv!
liebria hilft Ihnen, einfache Gewohnheiten aufzubauen, die Ihren Blutdruck nachhaltig senken können.
Wir laden Sie ein, an einem Forschungsprojekt teilzunehmen. In unserer Studie untersuchen wir die Wirksamkeit des Online-Programms liebria. Die Studie wird in Kooperation mit Prof. Jauch-Chara, Klinik für Psychosomatik und Psychotherapie, UKSH Kiel, und PD Dr. Alexander Reshetnik, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Nephrologie und Internistische Intensivmedizin, Charité - Universitätsmedizin Berlin, durchgeführt.
Was ist liebria?
liebria ist ein digitales Therapieprogramm. Es wurde von Expert:innen der Medizin und Psychologie entwickelt und nutzt wissenschaftlich überprüfte Methoden und Techniken moderner Psychotherapieverfahren.
liebria hilft Ihnen, Ihre Risikofaktoren für Bluthochdruck zu identifizieren und individuell gegenzusteuern – mit einem persönlichen Plan für die Bereiche Bewegung, Schlaf, Ernährung und Stressmanagement.
liebria fördert gesunde Gewohnheiten, um den Blutdruck zu senken. Durch liebria verstehen Sie den Zusammenhang zwischen Ihrem Blutdruck und Ihren Aktivitäten. Dafür stellen wir Ihnen ein Messgerät zur Verfügung, welches Sie nach der Studie behalten dürfen.
Eine frühere Studie konnte bereits die positiven Effekte von liebria nachweisen: Die Gruppe, die liebria für 3 Monate nutzte, konnte den Blutdruck deutlich stärker senken als die Gruppe, die liebria nicht nutzte.
Unterstützen Sie die Entwicklung wirksamer Therapien und helfen Sie, die Behandlung von Bluthochdruck zu verbessern.
Dr. Gitta Jacob, Studienleitung: Aufruf zur liebria-Studie
Was bekommen Sie?
liebria – ein interaktives Programm für ein aktives Blutdruckmanagement.
Kostenlosen Zugang zu einem innovativen Therapieprogramm,
das auf neuesten Erkenntnissen der Forschung basiert.*
Eine Therapie ohne lange Wartezeiten –
liebria ist sofort startklar.
Ein flexibles Online Programm,
das Sie nutzen können, wann und wo Sie möchten – mit jedem internetfähigen Endgerät.
Die Möglichkeit,
mit Ihrer Teilnahme Innovationen im Gesundheitswesen zu fördern.
*die Kontrollgruppe erhält 6 Monate nach Studienbeginn den Zugang.
Jetzt mitmachenWas bringen Sie mit?
- Erhöhter Blutdruck: Sie haben im Durchschnitt einen systolischen Blutdruck von 140 mmHg oder mehr, selbst in Ruhephasen oder bei der Einnahme von Medikamenten.
- Motivation, etwas für Ihre Gesundheit zu tun.
- Zeit für regelmäßige Blutdruckmessungen und Befragungen während der 6-monatigen Laufzeit der Studie.
- Durchhaltevermögen, um Schritt für Schritt gesunde Gewohnheiten aufzubauen.
- Zuverlässigkeit, damit die Studie zu aussagekräftigen Ergebnissen kommen kann.
Für eine Teilnahme an der Studie müssen Sie mindestens 18 Jahre alt sein und aktuell unter einem erhöhten Blutdruck leiden. Auch wenn Sie bereits Medikamente dafür nehmen, können Sie teilnehmen – vorausgesetzt Ihr Blutdruck ist noch immer erhöht.
Sie möchten liebria nutzen und an unserer Studie teilnehmen?
Finden Sie heraus, ob Sie dafür in Frage kommen! Melden Sie sich dazu über das Kontaktformular an. Wir senden Ihnen automatisch alle weiteren Informationen und einen Link zu einer kurzen Online-Befragung zu (Dauer ca. 15 Minuten).
Ablauf der Studie
Wer forscht hier?
GAIA – mehr als 20 Jahre Erfahrung mit innovativen Versorgungskonzepten und digitalen Gesundheitsanwendungen.
Wir forschen und entwickeln für den Erhalt und die Wiederherstellung Ihrer Gesundheit. Dafür sind bei uns wissenschaftliche, technologische und therapeutische Kompetenz unter einem Dach vereint.
Unsere Studien wurden u. a. unterstützt vom Bundesministerium für Gesundheit, dem Bundesministerium für Bildung und Forschung, dem Programm der EU für Forschung und Innovation – Horizon 2020 und dem Innovationsfond des Gemeinsamen Bundesausschuss.
Was möchten Sie noch wissen?
In unseren FAQs haben wir einige wesentliche Fragen über den Ablauf für Sie beantwortet.
Nachdem Sie Ihr Interesse bekundet haben, lädt das Studienteam Sie zu einer Onlinebefragung ein.
- Dazu erhalten Sie per E-Mail den Link zu einer Umfrageplattform.
- Dort werden Sie auch um eine Bestätigung Ihrer Diagnose gebeten.
- Im Anschluss findet ein kurzes Telefonat statt.
- Sie werden gebeten, Ihren Blutdruck für drei Tage jeweils morgens und abends zu messen. Die Geräte zur Blutdruckmessung stellen wir Ihnen gratis zur Verfügung. Sie können diese nach Abschluss der Studie behalten.
Bei Aufnahme in die Studie wird zu Beginn per Zufallsprinzip entschieden, ob Sie der Behandlungsgruppe oder zur Kontrollgruppe zugeteilt werden. Teilnehmer und Teilnehmerinnen beider Gruppen nehmen weiterhin ihre übliche Behandlung wahr. Teilnehmer und Teilnehmerinnen der Behandlungsgruppe erhalten zusätzlich direkt Zugang zu liebria. Werden Sie der Kontrollgruppe zugelost, bekommen Sie den Zugang zu liebria nach Studienabschluss ebenfalls, also nach 6 Monaten. Nur durch den Vergleich dieser zwei Studiengruppen ist es möglich, die Wirksamkeit des Programms wissenschaftlich zu prüfen. Nach Studienabschluss können alle Teilnehmenden liebria ein Jahr lang kostenlos nutzen.
Im Verlauf der Studie bitten wir Sie, zwei weitere Online-Fragebögen auszufüllen, sowie Ihren Blutdruck an zwei Zeitpunkten für jeweils drei aufeinanderfolgende Tage zu messen.
Detaillierte Informationen zur Studie können Sie zum Download in unserer Probandeninformation nachlesen.
Mit der aktuellen Studie soll überprüft werden, inwieweit das Online-Programm liebria Betroffenen helfen kann und ob dieses Programm als digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) als verschreibungsfähig zugelassen werden sollte. Nach einer Zulassung kann liebria von Ärzten und Ärztinnen sowie Therapeuten und Therapeutinnen verschrieben werden – die Kosten werden von Krankenkassen übernommen.
Bevor die Studie durchgeführt wird, muss eine unabhängige Ethikkommission zustimmen. Das heißt: Die Studie darf nicht schaden, sie soll respektvoll sein und vollständig aufklären. Die Teilnahme erfolgt freiwillig, Datenschutz und Risiko-Nutzen-Bewertung sind gewährleistet. Die Ergebnisse müssen der Gemeinschaft dienen. Die liebria-Studie wurde von der Ethikkommission der Ärztekammer Hamburg geprüft und erfüllt alle diese Kriterien.
Verantwortlich für die Studie ist Prof. Dr. med. Kamila Jauch-Chara, Direktorin der Klinik für Psychosomatik und Psychotherapie am Universitätsklinikum Kiel, sowie PD Dr. Gitta Jacob, Studienleiterin bei GAIA.
Haben Sie noch weitere Fragen? Dann kontaktieren Sie unser Studienteam direkt.
PD Dr. Gitta Jacob
Leitung Forschung & Entwicklung
Anja Specht
Studienmanagement
ZWECKBESTIMMUNG
liebria ist dafür bestimmt, therapeutische Techniken und Übungen anzubieten, die auf evidenzbasierten psychologisch-psychotherapeutischen Therapieverfahren beruhen und die für Patienten mit primärer Hypertonie geeignet sind, sie beim Management ihres Bluthochdruckes zu unterstützen. liebria ist zur eigenständigen Nutzung von Patienten bestimmt, die mindestens 18 Jahre alt sind. liebria ist weder dafür bestimmt, Behandlungen durch einen Leistungserbringer im Gesundheitswesen zu ersetzen noch dafür bestimmt, Informationen für diagnostische oder therapeutische Entscheidungen zu liefern.
liebria ist ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt